〔摘　要〕 目的探讨125I粒子对胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡及Livin基因表达的影响。方法实验分为空白对照组、空壳组、125I粒子组(根据临床常用放射性活度分为:0.5 mCiGy125I粒子组、0.7 mCiGy125I粒子组、0.9 m CiGy125I粒子组)。体外培养HCCC-9810细胞,实验组经相应活度125I粒子干预48 h后,通过免疫组化法、RT-PCR法分别检测各组细胞Livin蛋白及mRNA的表达,同时应用流式细胞术(FCM)检测各组细胞的凋亡率变化。结果与空白对照组比较,空壳组Livin蛋白和mRNA的表达及细胞凋亡率差异无统计学意义(P>0.05);与空白对照组及空壳组比较,125I粒子组(0.5、0.7和0.9 mCiGy)中胆管细胞癌HCCC-9810细胞的凋亡率及Livin基因表达水平同时增加,差异有统计学意义(P<0.05)。0.5 mCiGy125I粒子组中HCCC-9810细胞的Livin蛋白和mRNA的表达水平最低而细胞凋亡率最大,0.7 mCiGy125I粒子组HCCC-9810细胞Livin蛋白和mRNA表达水平最高,但细胞凋亡率却最低,0.9 mCiGy125I粒子组中HCCC-9810细胞的Livin蛋白和mRNA的表达水平及细胞凋亡率介于两者之间。结论不同剂量的125I粒子诱导胆管细胞癌HCCC-9810细胞凋亡的能力存在差异,其作用机制与其调节细胞内Livin基因表达水平高低密切有关。Livin作为凋亡抑制基因,其表达水平的高低可能与胆管癌细胞放射抵抗性有一定的相关性。