〔摘　要〕 目的探讨RNA结合蛋白PCBP2在肠癌组织中的表达及其对肠癌细胞增殖和克隆形成的调节作用。方法采用免疫组化法检测50对肠癌中PCBP2的表达水平及其与临床各病理资料的关系,随访4年观察PCBP2的表达对生存时间的影响。将靶向PCBP2的特异性小干扰RNA运用脂质体介导转染法转染至肠癌细胞HCT116中,用CCK-8增殖实验和克隆形成实验检测PCBP2对肠癌细胞增殖和克隆形成的影响。结果相较于癌旁正常黏膜,肠癌中PCBP2表达量明显增高(P=0.001),且与淋巴结转移(P=0.031)和肿瘤的分期有关(P=0.045),与患者性别、肿瘤的大小和分化无关(P>0.05);高表达PCBP2的肿瘤患者无论是无复发生存(P=0.039)还是总生存时间(P=0.037)均小于PBCP2低表达的患者。抑制PCBP2的表达后,肠癌细胞的增殖(P<0.05)和克隆形成能力(P<0.05)明显减弱。结论 PCBP2在肠癌组织中高表达,PCBP2的高表达与临床分级密切相关,下调PCBP2的表达可以抑制肠癌细胞的增殖和克隆形成,为肠癌预后评估和有效治疗提供新靶点。