〔摘　要〕 目的研究CCL23-CCR1趋化因子轴在上皮性卵巢癌的疾病进展中的作用。方法首先对6例上皮性卵巢癌组患者及4例成年正常对照组血清中441种细胞因子行抗体芯片检测,筛选出差异表达蛋白CCL23;ELISA方法检测22例成年正常对照组血清及36例上皮性卵巢癌组患者血清中CCL23水平;qRT-PCR方法检测CCL23 mRNA在6例成年女性正常对照组和6例上皮性卵巢癌组组织中的表达;免疫组化方法分别对20例Ⅰ期、20例Ⅱ期,40例Ⅲ期、20例Ⅳ上皮性卵巢癌组原位病灶组织中趋化因子受体CCR1的表达进行检测。结果抗体芯片对血清中441种细胞因子进行比较,其中正常对照组血清CCL23表达水平(21 924.20±2 647.89)pg/ml,上皮性卵巢癌组患者血清CCL23水平(44 902.00±2 064.03)pg/ml,差异有统计学意义(t=-2.693,P=0.041);22例成年正常对照组血清CCL23表达水平(1 157.80±457.40)pg/ml,36例上皮性卵巢癌组患者血清CCL23表达水平(1 654. 90±849. 00) pg/ml,差异有统计学意义(t=-2. 443,P=0. 018 8);上皮性卵巢癌组CCL23 mRNA表达较正常对照组CCL23 mRNA表达明显增高(t=-7. 515,P=0. 006)。上皮性卵巢癌组趋化因子CCL23受体CCR1免疫组化提示:CCR1在正常卵巢生发上皮(OSE)呈阴性表达,而在60例Ⅲ/Ⅳ期上皮性卵巢癌组原位病灶中阳性表达较40例Ⅰ～Ⅱ期卵巢癌明显增强。结论 CCL23-CCR1趋化因子轴可能在上皮性卵巢癌疾病进展中发挥作用。