基金项目: 国家重点基础研究计划(“973”计划)项目(编号:2013CB531704);;辽宁省中央引导地方科技发展专项项目(编号:2018416016)
作者:王佳;贾连群;宋囡;马艺鑫;张立德;张哲;张会永;杨关林;
关键词:脾虚痰浊;;动脉粥样硬化;;iTRAQ;;小肠;;蛋白组学
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.05.020
〔摘 要〕 目的应用iTRAQ技术研究中药干预下脾虚痰浊动脉粥样硬化(AS)巴马猪小肠差异蛋白组学的表达影响。方法 10只健康半岁雄性广西巴马小型猪,随机均分为模型组、中药治疗组。分离提取小肠总蛋白,以iTRAQ试剂标记后进行质谱检测并以软件分析差异表达的蛋白质,运用LC-ESI-MS/MS方法分析模型组和治疗组的蛋白组学差异;对差异蛋白进行GO功能注释、富集和KEGG通路富集并筛选出显著富集的蛋白。结果治疗组与模型组共筛选出差异蛋白189种,其中70个上调蛋白和119个下调蛋白。GO富集分析显示,这些差异蛋白主要富集于绑定、催化活性、运输活性、结构分子活性等生物过程;细胞、细胞组分、细胞器、细胞膜、胞外区等细胞成分;细胞过程、生物调节、生物过程调节、代谢过程、刺激应答、定位等分子功能。KEGG通路分析显示,细胞黏附分子通路变化最为显著,吞噬体、突出囊泡循环、氨基酸生物合成、胰岛素分泌、PPAR信号通路以及与脂代谢密切相关的脂肪消化和吸收、胆汁酸分泌通路显著变化。此外,与能量代谢密切相关的氧化磷酸化等通路蛋白亦发生改变。结论中药干预下脾虚痰浊AS巴马猪小肠差异蛋白组学改变可能与细胞炎症反应、甘油脂类代谢、胆汁酸分泌等密切相关,脾虚高脂状态小肠消化吸收功能异常,细胞炎症反应可能与AS形成密切相关,中药干预治疗靶点可能在以上方向。