〔摘　要〕 目的探讨缺氧条件下N-myc下游调节基因1(NDRG1)过表达对滋养细胞HTR-8/SVneo促血管形成能力的影响。方法构建NDRG1过表达慢病毒载体并感染HTR-8/SVneo细胞,建立NDRG1基因稳定过表达的HTR-8/SVneo细胞株,随后采用低氧(1%O_2)干预24 h。qRT-PCR检测缺氧后细胞中NDRG1、血管内皮生长因子(VEGF)和可溶性血管内皮生长因子受体1(sFlt-1)mRNA表达水平;Western blot检测细胞中NDRG1、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和MMP-9等蛋白表达水平;ELISA法检测细胞培养上清液中VEGF和sFlt-1蛋白含量;小管形成实验检测细胞体外促血管形成能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力。结果缺氧可诱导HTR-8/SVneo细胞中NDRG1、VEGF、sFlt-1等mRNA表达,并促进NDRG1蛋白表达及VEGF和sFlt-1蛋白的分泌,还可抑制MMP-2、MMP-9等蛋白表达以及降低细胞体外促血管形成能力和侵袭能力。NDRG1过表达可促进低氧条件下HTR-8/SVneo细胞VEGF mRNA的表达和蛋白的分泌,同时抑制sFlt-1 mRNA表达及其蛋白的分泌。此外,NDRG1过表达还可上调低氧条件下HTR-8/SVneo细胞中MMP-2和MMP-9蛋白表达水平,并促进细胞体外血管形成能力及侵袭能力。结论 NDRG1过表达可增强缺氧条件下滋养细胞的促血管形成能力和侵袭能力,其机制可能与促进VEGF表达和抑制sFlt-1表达有关。