基金项目: 吉林省卫生技术创新项目(编号:2016J100);;吉林省科技厅重点科技攻关项目(编号:20160204033YY)
作者：方芳;徐海月;李强;陈爽;王立国;
关键词：CD147;;多西紫杉醇;;前列腺癌;;细胞耐药;;Wnt/β-catenin信号途径
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.05.017
〔摘 要〕 目的探讨CD147在多西紫杉醇(DOC)对前列腺癌细胞敏感性的作用及机制。方法实验分为对照组(PC-3/Scramble)和RNAi干扰CD147组(PC-3/shCD147)。DOC作用细胞72 h,MTT法检测DOC对细胞的生长影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot法检测β-连环蛋白(β-catenin)和P糖蛋白(P-gp)表达。结果 DOC作用PC-3/Scramble细胞的IC50值(12.47±1.71)μmol/L明显高于PC-3/shCD147细胞的IC_(50)值(2.38±0.13)μmol/L。5μmol/L DOC诱导PC-3/Scramble细胞的凋亡率是(8. 75±0. 75)%,低于PC-3/sh CD147细胞(16. 1±0. 95)%(P <0. 01); 5μmol/L DOC作用细胞后,PC-3/sh CD147细胞中β-catenin和P-gp表达低于PC-3/Scramble细胞(P <0. 01);与PC-3/sh CD147细胞比较,Wnt途径激活剂Li Cl作用细胞后细胞存活率升高(P <0. 01),β-catenin和P-gp表达增加(P<0. 01)。结论 CD147通过Wnt/β-catenin信号途径降低前列腺癌PC-3细胞对DOC的敏感性。