〔摘　要〕 目的明确分选连接蛋白4(SNX4)在小鼠睾丸中的表达规律及其可能参与的内体分选功能。方法利用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)技术检测小鼠睾丸中SNX家族23个家族成员的mRNA的表达差异。利用Real-time PCR技术检测小鼠肝、脾、肾、脑和睾丸的mRNA的表达差异。利用免疫组织化学和免疫荧光染色的方法,检测SNX4和大鼠肉瘤(Ras)蛋白超家族成员中的Rab家族成员之一Rab5在睾丸及支持细胞中的定位。结果在小鼠的睾丸中SNX4的相对表达量可达到肝脏的约(15.49±4.92)倍(P<0.01);在睾丸中,SNX家族中的23个家族成员中,SNX1和SNX4的相对表达量较高。SNX4在睾丸支持细胞(sertoli cells)表达,并且与早期内体的标志物Rab5具有共定位的特性。结论 SNX4在小鼠睾丸sertoli cells高表达并且和Rab5共定位,SNX4的蛋白分布提示其可能参与了sertoli cells中内体的运输和分选过程。