基金项目: 国家自然科学基金(编号:30960169、81250024、81650017);;内蒙古自然科学基金[编号:2016MS0805、2017MS(LH)0807];;包头医学院科学研究基金项目(编号:BYJJ-DF 201603)
作者：高芳;卫星如;马立聪;田旭阳;党彤;贾彦彬;
关键词：TLR5;;基因多态性;;非贲门胃癌
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.01.024
〔摘 要〕 目的探讨TLR5基因单核苷酸多态性与非贲门胃癌发病风险的关系,为非贲门胃癌的早期诊断和治疗提供理论基础和实验依据。方法用病例对照关联研究的方法,在包头地区汉族人群中收集了288例经组织病理学诊断为非贲门胃癌的患者和281例正常对照。用Taq Man法对TLR5基因SNP rs34270714、rs5744174、rs851139、rs17163737进行基因分型; Haploview 4. 0软件被用来构建单体型,同时运用非条件性Logistic回归计算比值比(OR)及其95%可信区间(CI),评估各等位基因、基因型及单体型与非贲门胃癌发病风险的关系。结果包头地区汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737与非贲门胃癌的发病风险相关联,与携带GG基因型的人群比较,GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险提高1. 605倍(GT vs GG:OR=1. 605,95%CI=1. 131～2. 280),其余SNP与非贲门胃癌的发病风险无关联(P>0. 05)。同时,单体型分析结果显示:rs5744174-rs851139-rs17163737存在强连锁不平衡,构成单体型区域(Block);然而各单体型均与非贲门胃癌发病风险无关联。结论包头汉族人群中TLR5基因SNP rs17163737 GT基因型携带者非贲门胃癌的发病风险增高。