〔摘　要〕 目的 基于网络药理学分析黄柏治疗肝损伤的作用及分子机制，并通过小鼠体内实验验证相关预测靶点及黄柏提取物-黄柏多糖对免疫性肝损伤的保护作用。方法 利用TCMSP和Swiss target prediction数据库检索并筛选黄柏的有效成分及作用靶点，然后在GeneCards和OMIM网站获得疾病相关靶点，取化合物与疾病交集靶点做蛋白互作分析、GO生物功能和KEGG信号途径富集分析，接着对化合物及关键靶点蛋白进行分子对接，最后建立刀豆蛋白A(Con A)诱导的小鼠肝损伤模型探讨黄柏提取物治疗肝损伤的作用机制。结果 黄柏中共筛选出37个有效成分，其治疗关键靶点为肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、表皮生长因子受体(EGFR)和半胱天蛋白酶3(CASP3)等，富集分析显示黄柏可能通过MAPK级联反应的正向调控、氧化应激反应等分子机制及调控PI3K-Akt信号通路、脂质和动脉粥样硬化等通路发挥对肝脏的保护作用。动物实验发现黄柏多糖灌胃处理可提高肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性，降低血清碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及肝组织丙二醛(MDA)水平，调控血清炎症因子白细胞介素(IL)-6、IL-1β、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达，并降低肝组织中TNF-α mRNA表达。结论 黄柏可通过作用于TNF-α、AKT1、STAT3、EGFR和CASP3等靶点，干预脂质和动脉粥样硬化通路来减轻氧化应激反应和炎症反应，达到保肝作用。