〔摘　要〕 目的 探究丹酚酸B(SAB)对大鼠系膜增生性肾炎(Ms PGN)肾脏保护作用及机制。方法 选择3周龄SD大鼠,采用改良慢性血清病法复制Ms PGN大鼠模型,分别设置健康对照组(Ctrl组)、SAB单独作用组(SAB组)、Ms PGN组和Ms PGN+SAB组,其中加药组采用口服100 mg/kg SAB。HE染色观察细胞形态,缺口末端标记(TUNEL)染色、免疫组织化学法和Western blot技术检测组织细胞凋亡及相关分子标记;ELISA检测肾损伤炎症因子;Western blot技术检测基因核因子κB p65(NF-κB p65)和肿瘤坏因子-α(TNF-α)等相关分子表达。结果 与Ctrl组比较,SAB单独作用于健康大鼠后,大鼠体质量、尿蛋白、血清肌酐及尿氮含量、细胞凋亡及相关分子、炎症因子无明显差异;与Ctrl组比较, Ms PGN组大鼠体质量无明显差异,尿蛋白、血清肌酐和尿氮含量,促细胞凋亡因子、炎症因子明显上升(P<0.05),凋亡抑制因子显著下降(P<0.05);与Ms PGN组比较,Ms PGN+SAB组大鼠体质量无明显变化,尿蛋白、血清肌酐和尿氮含量、促细胞凋亡因子、炎症因子显著下降(P<0.05),凋亡抑制因子显著上调(P<0.05)。结论 SAB在100 mg/kg剂量下对大鼠无明显毒性,并可以降低NF-κB p65和TNF-α表达,抑制肾小球细胞凋亡,降低大鼠肾小球炎症损伤。