安徽医科大学学报
2019 06 v.54 887-893
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基金项目: 河南省科技攻关计划项目(编号:182102310529);;河南省神经修复重点实验室开放课题(编号:HNSJXF-2018-007)
作者：闫海清;岳学静;贵永堃;任瑞芳;王昊亮;赵君;张平;
关键词：miR-145-5p;;FGF5;;缺血/再灌注损伤;;OGD/R模型
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.06.011
〔摘 要〕 目的研究miR-145-5p对体外缺血/再灌注(I/R)损伤神经细胞模型的调控作用,并探讨其机制。方法运用氧-葡萄糖剥夺/复氧(OGD/R)建立脑缺血/再灌注损伤细胞模型。采用荧光素酶报告实验验证miR-145-5p与FGF5的靶向关系;RT-PCR、流式细胞术、Western blot等方法检测miR-145-5p对神经细胞HT22的凋亡和氧化应激损伤的影响。结果结果表明,与未进行OGD/R处理组(Normoxia组)相比,OGD/R处理6 h、12 h、24 h组凋亡率和氧化应激损伤明显增加。在OGD/R环境下,miR-145-5p inhibitor转染减轻HT22细胞凋亡和氧化应激损伤。然而,转染FGF5 siRNA逆转了这一效应。在OGD/R模拟的脑I/R损伤过程中,miR-145-5p通过靶向FGF5促进神经细胞凋亡和损伤。结论研究结果为缺血性脑卒中的治疗提供了一种新的治疗靶点。