安徽医科大学学报
2019 04 v.54 520-524
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基金项目: 安徽省高等学校自然科学研究重点项目(编号:KJ2017A208)
作者：陈鹤;卢杨;赵燕;余焱霞;王中新;张敏;
关键词：miRNA-323;;人胃癌SGC7901;;增殖
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.04.004
〔摘 要〕 目的探讨miRNA-323对胃癌细胞SGC-7901的增殖作用。方法使用qRT-PCR检测miRNA-323在胃癌组织中的表达情况,进一步转染miRNA-323 inhibitor和miRNA-323 mimic到胃癌细胞SGC-7901中,分别使用qRT-PCR、Western blot和流式细胞仪探究miRNA-323对SGC-7901的增殖作用,以及细胞周期蛋白Cyclin D1和癌基因C-myc的表达量。结果 qRT-PCR结果显示,miRNA-323在胃癌组织中显著高于癌旁组织(P<0.05)。在胃癌细胞SGC-7901中抑制miRNA-323表达后,Cyclin D1和C-myc蛋白表达明显低于正常组(P<0.05),且S期细胞显著降低;增加miRNA-323表达后,Cyclin D1和C-myc蛋白表达明显高于正常组(P<0.05),且S期细胞显著升高。结论抑制miRNA-323表达能够抑制胃癌细胞SGC-7901的增殖。