〔摘　要〕 目的 探究长链非编码RNA(LncRNA)XR＿378418在肝星状细胞JS-1生物学行为中的作用，并基于转录组测序探索LncRNA XR＿378418参与肝纤维化发生的潜在分子机制。方法 构建重组质粒pcDNA-LncRNA XR＿378418和pcDNA-NC,分别转染JS-1细胞；通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、细胞计数试剂盒8(CCK-8)以及划痕实验分别检测LncRNA XR＿378418的表达水平、JS-1细胞增殖和迁移情况；通过高通量测序分析LncRNA XR＿378418对JS-1细胞转录组学的影响。结果 RT-qPCR结果显示，过表达组中的LncRNA XR＿378418表达水平高于对照组(P<0.05);CCK-8和划痕结果显示，LncRNA XR＿378418表达增加后，JS-1细胞增殖和迁移能力增强；高通量测序结果显示，共挑选出248个差异基因，其中上调的基因有127个、下调的基因有117个；基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)功能富集分析结果显示，LncRNA XR＿378418过表达改变了JS-1细胞部分基因的转录能力，参与调控细胞黏附、细胞自噬、Ca2+信号传导等功能。结论 LncRNA XR＿378418可促进JS-1细胞增殖和迁移，影响JS-1细胞中细胞黏附、钙离子信号转导等相关基因的表达。