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p38 MAPK通路在小型猪自体静脉移植模型中的作用研究

安徽医科大学学报 2018 12 v.53 1866-1870     字体:

基金项目: 国家自然科学基金面上项目(编号:81470530)

作者:黄墨林;张锐;伟俊;郑远彪;葛建军;

关键词:冠状动脉旁路移植术;;静脉桥再狭窄;;内膜增生

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2018.12.010

〔摘 要〕 目的实验通过建立小型猪的冠脉搭桥模型,并给予高选择性的p38 MAPK通路抑制剂SB203580,探讨p38MAPK通路在静脉桥再狭窄中的作用。方法随机抽取30头小型巴马猪,随机分为假手术组、对照组、实验组。假手术组仅模拟手术,不做血管移植;对照组于手术前给予二甲基亚砜(DMSO)灌胃,后常规冠状动脉旁路移植术;实验组(SB203580组)在术前给予p38 MAPK的高度选择性抑制剂SB203580(3 mg/kg)灌胃,再进行冠状动脉旁路移植术; 3组均于1个月后取出桥静脉,进行HE染色观察内膜增生情况,Western blot法测定p38、p-p38的表达。结果 HE染色对照组内膜、中膜增生明显高于实验组,差异具有统计学意义(P <0. 05);实验组内膜、中膜增生明显高于假手术组,差异具有统计学意义(P <0. 05); Western blot结果显示对照组p38、p-p38高于实验组,差异具有统计学意义(P <0. 05);实验组p38、p-p38高于假手术组,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论 p38 MAPK通路参与了自体移植静脉的再狭窄过程,SB203580可显著减少内膜增生。