〔摘　要〕 目的 明确去甲肾上腺素(NE)是否能通过核因子E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)调控培养的人子宫内膜上皮细胞(hEECs)的氧化应激状态。方法 培养hEECs,通过逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)检测α和β肾上腺素能受体在hEECs的表达；细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验确定NE处理对细胞活性的影响，根据结果将细胞分为处理组和对照组，选择合适浓度进行处理；通过Western blot实验，检测闭锁蛋白(Occludin),闭锁小带蛋白-1(ZO-1),凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤-2蛋白(Bcl-2),Bcl-2相关X蛋白(Bax),抗氧化应激蛋白Nrf2、HO-1的表达，流式细胞术检测NE处理后细胞凋亡的情况；酶联免疫吸附试验试剂盒(ELISA)检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)的水平。结果 在hEECs上检测到α1 a、α1 b、α2 a、α2 b、α2 c、β 1、β 3肾上腺素能受体的表达。NE处理后，在低浓度(5、10μmol/L)不明显影响细胞活力，而15、20μmol/L NE处理细胞6 h或24 h均明显增加细胞活性。紧密连接蛋白ZO-1和Occludin在15μmol/L 24 h处理组显著升高。ZO-1在6 h处理组下降，15μmol/L处理显著下降，同时Occludin在6 h处理组升高。NE处理后与对照相比，细胞凋亡率升高，15μmol/L NE处理细胞6 h凋亡率显著升高，处理24 h后细胞凋亡率有所下降，凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax>1。NE处理后，上调Nrf2及HO-1,细胞培养基上清液中的MDA水平没有明显升高，同时SOD水平明显上调。结论 NE处理细胞后可通过激活Nrf2/HO-1信号，上调SOD,发挥抗氧化应激、抗凋亡的作用。