安徽医科大学学报
2016 09 v.51 1325-1328
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:81271747)
作者:徐钰;李锋;吴龙茂;李阁;郑晓冬;王文俊;杜文辉;杨森;王再兴;
关键词:寻常型银屑病;;单核苷酸多态性;;基因型-表型
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2016.09.020
〔摘 要〕 目的分析BRAP基因rs3782886多态性与中国汉族人寻常型银屑病(PV)临床表型之间的关系。方法利用本研究团队前期全基因组外显子芯片测序分析Illumina Human610基因分型平台对16 876例PV患者和22 920例健康对照者的基因分型结果,分析病例组间和病例组与对照组间不同临床表型的基因型-临床表型之间的差异。结果遗传模式分析显示BRAP基因rs3782886在显性模型下对PV的发病作用影响最大(P<0.05)。分层分析结果表明BRAP基因rs3782886多态性与PV的发病类型相关(P<0.05)。未发现rs3782886与PV的其他表型包括发病年龄、家族史、疾病严重程度相关。结论 BRAP基因rs3782886多态性在中国汉族人群中不仅与PV发病风险相关,还与PV临床表型相关,特别是与PV的发病类型相关。