〔摘　要〕 目的探索低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因诱导牙髓干细胞(DPSCs)在体外的成血管作用。方法对HIF-1α进行基因突变,构建突变型、野生型以及对照组的慢病毒载体;体外培养DPSCs;分别用3种慢病毒转染DPSCs后,检测细胞转染效率、目的基因HIF-1α在mRNA及蛋白水平的表达,MTT法检测慢病毒载体对细胞增殖的影响;目的基因转染成功后,q PCR、Western blot法检测HIF-1α调控DPSCs成血管因子的表达。结果 MTT结果表明慢病毒载体对DPSCs的增殖几乎无影响。q PCR和Western blot法检测目的基因HIF-1α成功表达,HIF-1α能够显著上调DPSCs的成血管因子的表达(P<0.05)。突变组和野生组的成血管作用明显强于对照组(P<0.05),而突变组又优于野生组(P<0.05)。结论 HIF-1α基因可以促进DPSCs血管向分化作用。