〔摘　要〕 目的研究川陈皮素后处理对小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法选择健康雄性C57BL/6小鼠48只,随机均等分为4组:假手术组(Sham组)、缺血再灌注组(I/R组)、川陈皮素后处理组(NOB组)、川陈皮素后处理+PI3K特异性抑制剂LY294002组(NL组)。通过结扎小鼠左冠状动脉前降支30 min,再灌注120 min,制作小鼠心肌缺血再灌注模型。采用Evans Blue和TTC双重染色法测量心肌缺血危险区及梗死区面积;TUNEL染色法检测各组小鼠心肌细胞凋亡指数;硫代巴比妥酸(TBA)法测定丙二醛(MDA)浓度,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性;Western blot检测各组心肌的Akt、Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达量,计算Bcl-2/Bax比值。结果与Sham组相比,I/R组心肌梗死面积及心肌细胞凋亡显著增加,心肌Akt、Bcl-2下调,Bax、Caspase-3上调,Bcl-2/Bax下降,MDA显著升高,SOD显著降低(P<0.001)。与I/R相比,NOB组心肌梗死面积、心肌细胞凋亡显著减少,心肌Akt、Bcl-2上调,Bax、Caspase-3下调,Bcl-2/Bax升高,MDA显著降低,SOD显著升高(P<0.001)。与NOB组相比,NL组心肌梗死面积及凋亡显著升高,心肌Akt、Bcl-2下调,Bax和Caspase-3上调,Bcl-2/Bax下降,MDA显著升高,SOD显著降低(P<0.001)。结论川陈皮素可减轻心肌缺血再灌注损伤,减少心肌细胞凋亡,其机制与PI3K-Akt通路激活降低氧化应激有关。