〔摘　要〕 目的采用siRNA沉默Ska2基因,探讨其对人胶质瘤细胞生长的影响及其潜在的分子机制。方法对照组人胶质瘤细胞予以siRNA阴性序列转染,实验组予以siRNASka2序列转染。每组细胞转染48 h后应用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)分析Ska2 mRNA表达情况。Western blot法分析Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达情况,MTT法及细胞克隆实验分析Ska2对A172细胞增殖及克隆形成能力的影响。结果 qRT-PCR结果显示实验组Ska2mRNA表达较对照组显著减少(P<0.01),Western blot结果显示实验组Ska2、PCNA和Cyclin D1蛋白表达水平亦较对照组显著降低(P<0.01),MTT实验显示实验组中活细胞数明显低于对照组(P<0.05);细胞克隆法显示实验组细胞的增殖克隆形成能力明显低于对照组(P<0.01)。结论沉默Ska2基因、减少人胶质瘤细胞Ska2基因的表达能够抑制胶质瘤细胞的增殖。