〔摘　要〕 目的探讨人乳腺癌MDA-MB-231细胞MTA2基因敲减后,人乳腺癌生物学特性的改变。方法体外化学合成MTA2序列特异性的shRNA,经慢病毒转染人乳腺癌细胞系MDA-MB-231后,挑选出稳定低表达MTA2的细胞株。收集敲除了MTA2的细胞,定量实时荧光PCR(qRT-PCR)、Westem blot法分别检测MTA2 mRNA和蛋白的抑制水平。采用CCK-8法、Transwell迁移实验以及划痕实验观察敲减MTA2对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移能力的影响,体外利用裸鼠荷瘤实验进一步观察MTA2敲除后乳腺癌生长、转移能力的变化。结果 MTA2的shRNA有效地抑制了MTA2 mRNA和蛋白水平(P<0.05)。shRNA干扰MTA2组的MDA-MB-231细胞,细胞增殖能力显著降低(P<0.05);细胞侵袭、迁移能力明显降低(P<0.05);裸鼠荷瘤实验中MTA2下调组瘤体明显更小,而且肺部转移灶明显减少(P<0.05)。结论 MTA2被稳定干扰后,乳腺癌的某些恶性生物学行为能有效抑制;表明MTA2与乳腺癌的生长、转移有一定关系。