基金项目: 安徽省科技厅年度重点科研项目(编号:1301043025)
作者:叶岩;张成鑫;张士兵;葛圣林;
关键词:microRNA-145;;慢病毒;;静脉桥;;基因治疗
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2014.07.013
〔摘 要〕 目的探讨微RNA-145(miR-145)对自体静脉桥内膜增生的影响。方法 18只雄性SD大鼠均分为慢病毒处理组、慢病毒对照组和未处理组。移植前,慢病毒处理组将移植静脉浸入慢病毒介导的miR-145溶液中(病毒滴度为1.0×109pfu/ml)15 min,慢病毒对照组将移植静脉浸入空载慢病毒溶液(病毒滴度为1.0×109pfu/ml)浸泡15 min,未处理组在生理盐水中浸泡15 min。术后2周取出移植血管,应用HE染色和Masson染色观察血管内膜的病理学改变,以及荧光定量RT-PCR法检测移植血管中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、增殖细胞核抗原(PCNA)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及血管内皮生长因子(VEGF)的表达。结果慢病毒处理组移植血管内膜厚度和管腔狭窄度均较慢病毒对照组和未处理组明显减少,MCP-1、PCNA、α-SMA及VEGF的表达水平明显低于慢病毒对照组和未处理组。结论 miR-145可以有效抑制移植静脉内膜的增生。