〔摘　要〕 目的探讨谷胱甘肽S转移酶M1、T1(GSTM1、GSTT1)基因多态性与新疆维吾尔族慢性阻塞性肺疾病(COPD)易感性的关系。方法通过多重聚合酶链反应(PCR)法检测新疆维吾尔族80例COPD患者和80例健康对照者GSTM1、GSTT1的基因型,应用SPSS 17.0软件分析GSTM1、GSTT1基因多态性与COPD易感性的关系;并与其他种族的基因型分布进行比较。结果 COPD组GSTM1、GSTT1纯合缺失基因型频率均高于对照组的频率(P=0.015,P=0.010);GSTM1和GSTT1基因均为纯合缺失型的基因频率在COPD组与对照组间的差异有统计学意义(P=0.002)。以研究对象是否患COPD为因变量经Logistic回归分析(协变量包括年龄、性别、吸烟史、GSTM1及GSTT1基因型),经调整年龄、性别和吸烟史后,发现GSTM1和GSTT1基因单独纯合缺失型均是COPD的危险因素(OR=2.22,95%CI:1.16~4.25,P=0.016;OR=2.47,95%CI:1.23~4.97,P=0.011),GSTM1和GSTT1同时为纯合缺失型也是COPD的危险因素(OR=4.67,95%CI:1.65~13.14,P=0.004)。结论维吾尔族人群中GSTM1纯合缺失型和GSTT1纯合缺失型均与COPD易感性相关。