安徽医科大学学报
2011 11 v.46 1113-1116
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基金项目: 国家重大科学研究计划(973计划)(编号:2011CB910600)
作者：王敏;王晓辉;唐刘君;李长燕;董晓明;周扬帆;杨晓扬;杨晓明;汪思应;
关键词：NF-κB;;TRAF6;;荧光素酶报告基因
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.11.002
〔摘 要〕 目的构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体,鉴定TRAF6截短体及对核因子-κB(NF-κB)信号通路的影响区域。方法采用PCR技术扩增TRAF6 4个截短体(N1、N2、N3、C1)编码基因,分别将其构建在pFlag-CMV2重组载体,用荧光素酶报告基因方法对TRAF6 4个截短体功能活性进行验证。结果成功将TRAF6截短体编码基因构建至pFlag-CMV2载体,截短体命名为N1、N2、N3、C1,通过荧光素酶报告基因实验证明TRAF6N3对NF-κB信号通路有增强效应。结论 TRAF6通过截短体N3区域对NF-κB信号通路产生增强效应。