安徽医科大学学报
2011 02 v.46 109-112
字体：大 中 小
基金项目: 国家自然科学基金(编号:30873047);; 安徽省高校省级自然科学研究项目(编号:KJ2009A162);; 安徽医科大学第二附属医院人才基金(编号:2009/3)
作者：项茹;吴正升;张晴;徐晓春;吴强;
关键词：乳腺肿瘤;;微RNAs;;原位杂交;;肿瘤转移
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2011.02.002
〔摘 要〕 目的观察microRNA-133a(miR-133a)在乳腺癌、乳腺良性病变及正常乳腺组织中的表达,探讨miR-133a的表达与乳腺癌临床病理特征的关系及其对乳腺癌发生发展的意义。方法采用组织芯片平台,应用原位杂交方法检测90例乳腺癌组织、26例乳腺良性病变组织和34例癌旁正常乳腺组织miR-133a表达。结果乳腺癌miR-133a阳性率(26.7%)低于乳腺良性病变(53.8%)和癌旁正常组织(44.1%)(P<0.05);乳腺癌组织miR-133a的表达与腋淋巴结转移(P<0.05)及TNM高分期(P<0.05)有关联,与患者年龄、肿瘤大小、组织学分级、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和HER-2/neu人表皮生长因子受体2(c-erbB-2)过表达均无相关性(P>0.05)。结论 miR-133a在乳腺癌组织中表达下调,提示其可能作为重要的抑癌因子参与乳腺癌的发生和发展过程,并可能是乳腺癌转移的潜在标志。