基金项目: 安徽省重点研究与开发计划项目(编号:202004J070 20027)
作者:胡冰琪;周静;黄俊峰;陈礼文;
关键词:双氢青蒿素;;非小细胞肺癌;;上皮-间质转化;;血管生成拟态
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.05.011
〔摘 要〕 目的探讨双氢青蒿素(DHA)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生长、迁移侵袭和血管生成拟态(VM)能力的影响。方法将不同浓度的DHA加入NSCLC细胞株A549与H3255中,待24 h后,CCK8法检测细胞活力,Transwell实验检测NSCLC细胞的迁移侵袭能力。qRT-PCR和Western blot分别检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin mRNA和蛋白表达水平。三维细胞培养观察细胞的血管样形态生成情况。qRT-PCR和Weston blot检测VM的标志物VE-cadherin mRNA和蛋白表达水平。结果DHA抑制A549和H3255的细胞生长,并呈现时间依赖性和浓度依赖性;DHA抑制A549和H3255转移和侵袭能力(均P<0.001);DHA在A549和H3255细胞中上调E-cadherin mRNA(均P<0.001)和蛋白(P<0.001;P<0.01)的表达,下调N-cadherin mRNA(均P<0.01)和蛋白(均P<0.001)的表达以及Vimentin mRNA(P<0.01;P<0.001)和蛋白(均P<0.001)的表达。三维细胞培养结果表明,DHA处理的A549细胞和H3255细胞12 h VM生成能力均降低,且下调VE-cadherin mRNA(P<0.001;P<0.01)和蛋白(均P<0.001)表达。结论DHA可抑制NSCLC细胞的生长、迁移侵袭和VM能力。