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双氢青蒿素抑制非小细胞肺癌细胞迁移侵袭和血管生成拟态的初步研究

安徽医科大学学报 2023 05 v.58 766-771     字体:

基金项目: 安徽省重点研究与开发计划项目(编号:202004J070 20027)

作者:胡冰琪;周静;黄俊峰;陈礼文;

关键词:双氢青蒿素;;非小细胞肺癌;;上皮-间质转化;;血管生成拟态

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.05.011

〔摘 要〕 目的探讨双氢青蒿素(DHA)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞生长、迁移侵袭和血管生成拟态(VM)能力的影响。方法将不同浓度的DHA加入NSCLC细胞株A549与H3255中,待24 h后,CCK8法检测细胞活力,Transwell实验检测NSCLC细胞的迁移侵袭能力。qRT-PCR和Western blot分别检测E-cadherin、N-cadherin、Vimentin mRNA和蛋白表达水平。三维细胞培养观察细胞的血管样形态生成情况。qRT-PCR和Weston blot检测VM的标志物VE-cadherin mRNA和蛋白表达水平。结果DHA抑制A549和H3255的细胞生长,并呈现时间依赖性和浓度依赖性;DHA抑制A549和H3255转移和侵袭能力(均P<0.001);DHA在A549和H3255细胞中上调E-cadherin mRNA(均P<0.001)和蛋白(P<0.001;P<0.01)的表达,下调N-cadherin mRNA(均P<0.01)和蛋白(均P<0.001)的表达以及Vimentin mRNA(P<0.01;P<0.001)和蛋白(均P<0.001)的表达。三维细胞培养结果表明,DHA处理的A549细胞和H3255细胞12 h VM生成能力均降低,且下调VE-cadherin mRNA(P<0.001;P<0.01)和蛋白(均P<0.001)表达。结论DHA可抑制NSCLC细胞的生长、迁移侵袭和VM能力。