〔摘　要〕 目的　克隆人抵抗素基因 (hRETN)cDNA ,为进一步研究RETN的结构和功能提供实验基础。方法　应用RT PCR方法从中国人网膜脂肪垫总RNA中扩增出RETN基因cDNA ,克隆入载体 pMD18 T中 ,形成重组载体 pMD18 T/hRETN。通过蓝白斑筛选出阳性克隆 ,限制性内切酶酶切鉴定后对其进行测序。结果　从脂肪组织总RNA中扩增得到 36 3bp片段hRETN基因 ,其cDNA序列与GenbankhRETN基因序列基本相同。结论　成功地克隆中国人hRETNcDNA。