安徽医科大学学报
2002 06 461-464
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基金项目: 国家十五 86 3计划课题基金资助 (编号 2 0 0 1AA2 2 70 31)
作者:陈建军,杨森,崔勇,梁燕华,董普玲,张学军
关键词:外胚层发育不良/遗传学;;系谱
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2002.06.018
〔摘 要〕 目的 了解中国人有汗性外胚层发育不良 (HED)的临床表现和遗传特点。方法 对近 2 0年来国内报道的HED家系进行系统的临床和遗传特点分析。结果 ①HED遗传方式为常染色体显性遗传 ;②中国人HED的典型临床表现为甲发育不良、毛发缺陷、掌跖角化 (或牙齿发育不良 )三联症 ;患者在出生时或婴幼期发病 ;③同一家系中不同的患者表现度不同 ;④家系Ⅲ出现“不规则显性”情况 ;⑤除家系Ⅱ患者伴先天性鱼鳞病样红皮病及先天性白内障及家系Ⅶ中先证者伴有癫痫以外 ,其它家系基本不伴发其他疾病 ;⑥除遗传之外可能是妊娠期亲代一方生殖细胞成熟过程中发生基因突变有关 ;⑦家系的报道以小家系多见 ,一些家系中男女患病的比例不等。结论 HED是一种高度外显率的常染色体显性遗传病 ,临床表现是以甲发育不良、毛发缺陷、掌跖角化过度 (或牙齿发育不良 )三联症为特征 ,可合并其他症状 ,临床表现具有多样性。