基金项目: 安徽医科大学第二附属医院博士科研启动基金(编号:2018BSJJ012);;安徽省自然科学基金(编号:2008085MH290)
作者:赵余祥;吴旺宇;庹舟廷;钱伟伟;于德新;张涛;
关键词:莱菔硫烷;;肾癌细胞;;上皮间质转化;;核因子-κB
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.01.014
〔摘 要〕 目的 探讨莱菔硫烷(SFN)对人肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法 体外培养人肾癌细胞786-O,并将其分为4组:空白对照组、SFN低浓度组(5μmol/L)、SFN中浓度组(10μmol/L)、SFN高浓度组(20μmol/L),用CCK-8检测肾癌细胞786-O增殖活化的情况;分别用细胞划痕、Transwell迁移实验观察SFN对肾癌细胞786-O迁移能力的影响;用Transwell侵袭实验观察SFN对肾癌细胞786-O侵袭能力的影响;运用Western blot和qRT-PCR方法检测SFN对上皮间质转化(EMT)相关蛋白和mRNA表达的影响;用Western blot检测SFN对NF-κB信号通路相关蛋白表达的影响。结果 SFN处理24、48、72 h后,肾癌细胞786-O的增殖活性随着SFN浓度的升高而下降;与对照组相比,SFN处理组的肾癌细胞迁移和侵袭能力均显著降低;此外,随着SFN浓度的升高,肾癌细胞786-O中E-cadherin的mRNA及蛋白表达水平逐渐升高,而N-cadherin、Vimentin的mRNA及蛋白表达水平随之降低;NF-κB信号通路相关蛋白磷酸化的p65和磷酸化的IκBα的蛋白水平随SFN浓度增加而降低。结论 SFN能够显著抑制人肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭的能力,其可能通过抑制NF-κB信号通路进而阻碍肾癌的EMT进程来发挥抗肿瘤作用。