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STING通路的活化诱导巨噬细胞极化促进T细胞免疫应答

安徽医科大学学报 2024 11 v.59 1974-1981     字体:

基金项目: 国家自然科学基金项目(编号:81902056);;安徽省高校科研计划重点项目(编号:2023AH053169)~~

作者:李健飞;段植;刘倩;宗启印;段婉露;刘付婷;张浩;周强;王琴;

关键词:巨噬细胞;;STING通路;;巨噬细胞极化;;T细胞免疫应答;;CD4~+T细胞;;CD8~+T细胞

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.11.012

〔摘 要〕 目的 探讨干扰素基因刺激因子(STING)通路的活化对巨噬细胞极化功能的影响,及其对T细胞应答的作用。方法 利用小鼠RAW264.7巨噬细胞系,给予STING激动剂二聚氨基苯并咪唑(diABZI)刺激,Western blot检测巨噬细胞STING通路相关蛋白表达,包括TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)、STING、p-TBK1、p-IRF3、p-STING;流式细胞术检测巨噬细胞极化表型;STING通路活化后的巨噬细胞与T细胞共培养,流式分析T细胞表型及功能变化。结果 diABZI刺激巨噬细胞3 h后,STING通路活化相关蛋白显著上调,刺激12 h后巨噬细胞表面CD86表达上调,CD86/CD206比值升高,呈现M1极化表型。STING通路活化诱导极化的巨噬细胞与T淋巴细胞共培养,CD8~+T细胞分泌细胞因子能力增强,并且CD107a表达上调;同时,CD4~+T细胞细胞因子分泌增强。结论 STING通路活化诱导巨噬细胞M1极化,促进T细胞功能增强,尤其是CD8~+T细胞的免疫应答。