〔摘　要〕 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)RNF185-AS1调控微小RNA-637(miR-637)对胶质瘤细胞增殖、侵袭的作用机制。方法通过GEPIA数据库在线分析胶质瘤组织和癌旁组织中RNF185-AS1的表达水平。qRT-PCR检测胶质瘤细胞系(SNB-19、LN382、U87MG、U251)和脑星型胶质正常细胞HEB中RNF185-AS1的表达水平。以U251细胞为研究对象，分别转染sh-Con对照质粒(sh-Con组)和sh-RNF185-AS1质粒(sh-RNF185-AS1组)。qRT-PCR验证RNF185-AS1的沉默效率。MTT实验和Transwell侵袭实验检测沉默RNF185-AS1后U251细胞增殖活力和侵袭情况。qRT-PCR与双荧光素酶报告基因实验检测RNF185-AS1和miR-637的靶向关系。qRT-PCR和Western blot检测高迁移率族蛋白A1(HMGA1)基因的表达。结果胶质瘤组织中RNF185-AS1的表达水平明显高于癌旁组织(P<0.01)。胶质瘤细胞系中RNF185-AS1的表达水平明显高于脑星型胶质正常细胞(P<0.01),U251细胞中RNF185-AS1表达升高最明显(P<0.01)。与sh-Con组相比，sh-RNF185-AS1组U251细胞中RNF185-AS1的表达水平显著下降(P<0.01),U251细胞增殖活力明显降低(P<0.05),侵袭细胞数目明显较少(P<0.01)。RNF185-AS1与miR-637存在互补结合的核苷酸序列(P<0.01)。与sh-Con组相比，sh-RNF185-AS1组U251细胞中miR-637的表达水平明显增加(P<0.01),HMGA1基因的表达水平明显降低(P<0.01)。结论RNF185-AS1在胶质瘤组织和细胞系中高表达，沉默RNF185-AS1通过靶向上调miR-637表达、下调HMGA1基因表达，抑制胶质瘤U251细胞的增殖和侵袭能力。