〔摘　要〕 目的 研究乳铁蛋白活性六肽(LfcinB 4-9)增加人宫颈癌细胞对顺铂的敏感性并探究其作用机制。方法MTT检测顺铂(DDP)联合不同浓度的LfcinB 4-9对人宫颈癌细胞Hela细胞株、敲除p62基因的Hela细胞株(Hela/KO p62)增殖的影响；平板克隆实验检测DDP联合LfcinB 4-9对人宫颈癌细胞克隆形成能力的影响；流式细胞术实验检测联合用药对人宫颈癌细胞凋亡的影响；qRT-PCR检测联合用药对人宫颈癌细胞Hela、Hela/KO p62中SIAH、PSMA、β-catenin等基因表达水平的影响；Western blot检测联合用药对人宫颈癌细胞中SIAH、PSMA、β-catenin等蛋白表达水平的影响。结果LfcinB 4-9和DDP联合用药对宫颈癌细胞的抑制率高于DDP单独作用组或单独LfcinB 4-9组(P<0.05或P<0.01),与DDP单独组相比，DDP联合LfcinB4-9作用后人卵巢癌细胞克隆形成能力降低，凋亡增加(P<0.05或P<0.01)。qRT-PCR和Western blot实验显示，DDP联合LfcinB 4-9作用时联合用药SIAH、PSMA1的表达量增加，而β-catenin的表达量降低。结论LfcinB4-9与DDP联合作用后增强了宫颈癌细胞对DDP的敏感性，其作用是通过蛋白酶体途径来实现的。