〔摘　要〕 目的 构建集落刺激因子1受体杂合(CSF1R^+/-)小鼠并分析其基因型,为疾病病理机制及药物靶点提供动物模型基础。方法 根据Cre/Loxp系统设计一种线性化的靶向载体,在集落刺激因子1受体（CSFR）基因第5外显子上游插入一个Loxp位点,在第5外显子下游插入一个双侧有Loxp位点的新霉素抗性盒（PGK-neo）。将线性化的靶向载体电穿孔至胚胎干细胞（ES）。将正确靶向的ES注射到C57BL/6J小鼠的胚泡中得到嵌合小鼠,与透明带3-Cre（Zp3-Cre）小鼠进行繁殖。新生小鼠出生后9～14天编号并剪鼠尾,提取小鼠的DNA,通过聚合酶链式反应（PCR）和琼脂糖凝胶电泳鉴定小鼠基因型,筛选出CSF1R^+/-小鼠。应用流式细胞术检测小鼠巨噬细胞中CSF1R的表达;Western blot检测小鼠组织中CSF1R的蛋白表达。结果 琼脂糖凝胶电泳结果显示,野生小鼠（WT）扩增出453 bp的条带,CSF1R^+/-小鼠扩增出453 bp和650 bp的条带。流式细胞术结果显示,与WT组比较,CSF1R^+/-组小鼠的腹腔来源巨噬细胞（PM）和骨髓来源巨噬细胞（BMDM）中的CSF1R低表达（P <0.05）。Western blot结果显示,与WT组比较,CSF1R^+/-组小鼠脾脏、肾脏、脑组织中的CSF1R蛋白低表达（P <0.05）。结论 成功构建、繁育和鉴定CSF1R^+/-小鼠,为进一步揭示CSF1R在免疫调节中的潜在机制研究提供动物模型基础。