〔摘　要〕 目的 研究DHX32在胰腺癌中的表达和预后,观察DHX32在胰腺癌细胞系SW1990的生物学功能。探讨DHX32在胰腺癌中的临床意义及预后价值并预测其可能的相关机制。方法 利用GEPIA数据库分析DHX32在胰腺癌中的表达及预后,利用TCGA数据库分析DHX32 mRNA表达水平与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系。采用EdU免疫荧光实验、Transwell实验及划痕实验研究DHX32对胰腺癌细胞SW1990增殖、侵袭和迁移的影响。利用基因集富集分析(GSEA)预测DHX32在胰腺癌中可能参与的信号通路。结果 GEPIA数据库分析结果显示DHX32在胰腺癌肿瘤组织中表达水平显著高于正常胰腺组织(P <0.05),且高表达DHX32的胰腺癌患者预后均较低表达DHX32的患者差(P <0.001)。Cox回归分析结果显示DHX32的mRNA表达水平、M分期是胰腺癌患者预后的独立危险因素(P均<0.05)。EdU免疫荧光实验、Transwell实验及划痕实验结果证实过表达DHX32促进胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移(P均<0.001),同时沉默DHX32则抑制胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移(P均<0.001)。GSEA富集分析结果显示,DHX32在造血细胞谱系、神经活性配体-受体相互作用、原发性免疫缺陷、剪接体4条信号通路中富集(P均<0.05)。结论 DHX32在胰腺癌中高表达,促进胰腺癌细胞增殖、侵袭及转移,并与胰腺癌患者的不良预后密切相关。