〔摘　要〕 探讨皮质酮( COＲT) 预处理对脂多糖( LPS) 激活小胶质细胞的调节作用及鸡豆黄素 A( Bio A) 对小胶质细胞活化的抑制作用。方法 用 MTT 法筛选出 LPS、COＲT 和 Bio A 对 BV2 细胞的最适浓度; 将 BV2 细胞分为 5 组: Control 组、COＲT( 50 nmol /L) 组、LPS( 1 μg /mL) 组、LPS( 1 μg /mL) + COＲT( 50 nmol /L) 组、LPS( 1 μg /mL) + COＲT( 50 nmol /L) + Bio A( 5 μmol /L) 组，除对照组外，各组先加入 COＲT( 50 nmol /L) 孵育 2 h，然后各组加入相应浓度的 LPS( 1 μg /mL) 和 BioA( 5μmol /L) 共同孵育 36 h; DCFH-DA 探针法测定活性氧( ＲOS) 含量; Western blot 法测定炎性细胞因子、5-羟色胺转运体( 5-HTT) 、糖皮质激素受体( GＲ) 、盐皮质激素受体( MＲ) 、NOD 样受体热蛋白结构域相关蛋白 3 ( NLＲP3) 、凋亡相关斑点样蛋白( ASC) 和半胱氨酸天冬氨酸蛋白 1( Caspase-1) 的蛋白表达水平。结果 与 COＲT( 50 nmol /L) 组和 LPS( 1 μg /mL) 组比较，COＲT( 50 nmol /L) + LPS( 1 μg /mL) 组的 BV2 细胞的活力增加，ＲOS 的含量更高，炎性细胞因子、NLＲP3、ASC 和 Caspase-1 蛋白表达水平增加( P ＜ 0. 05) ; 与 COＲT( 50 nmol /L) + LPS( 1 μg /mL) 组比较，COＲT( 50 nmol /L) + LPS( 1 μg /mL) + Bio A( 5μmol /L) 组的细胞活力降低，ＲOS 的含量下降，炎性细胞因子、NLＲP3、ASC 和 Caspase-1 蛋白表达减少( P ＜ 0. 05) 。结论 小剂量的 COＲT 预处理可以促进 LPS 激活 BV2 细胞; Bio A 抑制经 COＲT 预处理后 LPS 诱导的 BV2 细胞活化，其机制可能与抑制 NLＲP3 炎症小体的激活有关。