〔摘　要〕 目的 构建Csf1rCreRosa26YFP报告基因小鼠，检测Csf1rCre介导黄色荧光素蛋白(YFP)标记单核细胞及不同组织定居巨噬细胞的效率。方法 Rosa26YFP突变小鼠具有一个lox P侧翼的STOP序列，后跟插入Rosa26基因座的黄色荧光蛋白基因(YFP)。当与表达Csf1rCre重组酶的小鼠交配时，STOP序列被删除，并在双突变后代Csf1rCreRosa26YFP的表达组织中观察到YFP表达。将Csf1rCre小鼠与Rosa26YFP小鼠交配，通过PCR筛选出Csf1rCreRosa26YFP报告基因小鼠。分离成年Csf1rCreRosa26YFP小鼠的血液及骨髓单核细胞、肝脏巨噬细胞、肾脏巨噬细胞、肺泡巨噬细胞和脾脏巨噬细胞，标记流式抗体，通过流式细胞术分析Csf1rCre介导YFP标记组织巨噬细胞的效率。结果 Csf1rCreRosa26YFP报告基因小鼠中肾脏、肝脏、脾脏、肺泡巨噬细胞表达YFP中位数为93.25%、92.45%、91.10%、94.70%，血液单核细胞表达YFP中位数为98.20%，骨髓单核细胞表达YFP中位数为93.90%。结论 Csf1rCre可以介导YFP对各组织定居巨噬细胞以及骨髓和血液单核细胞进行示踪。同时，Csf1rCre可用作这些细胞的基因条件性敲除工具鼠。