〔摘　要〕 目的 探讨哺乳动物不育系20样激酶1（MST1）在前列腺癌组织中的表达水平、生物学功能及其对雄激素受体（AR）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的调控作用。方法 采用免疫组化技术检测77例前列腺癌组织及34例前列腺增生组织中MST1的表达，分析其与临床病理参数的关系。构建MST1过表达前列腺癌细胞系C4-2和LNCaP，通过CCK-8实验、Transwell迁移实验及血管生成实验评估MST1对细胞增殖、迁移和血管生成的影响，采用qRT-PCR和Western blot检测AR及VEGF的表达变化。结果 MST1在前列腺癌组织中的表达水平低于良性前列腺增生组织（P=0.012），MST1低表达与肿瘤转移相关（P=0.033）。MST1过表达抑制C4-2细胞增殖和迁移能力，跨膜迁移细胞数减少53.6%（P<0.01）。MST1过表达降低AR、VEGF的mRNA及蛋白表达水平（P<0.05），血管生成实验显示新毛细血管样管腔结构长度缩短（P<0.05）。结论 MST1在前列腺癌组织中呈低表达且与肿瘤转移相关。MST1可通过抑制前列腺癌细胞增殖、迁移、血管生成并下调AR和VEGF表达，发挥抑癌作用，可能成为前列腺癌治疗的潜在靶点。