基金项目: 国家自然科学基金项目(编号:82072370);安徽省自然科学基金杰青项目(编号:2408085JX011);
作者:黄浩宇;杨辉;谢泽航;邬振国;吕坤
关键词:胃癌;DIP2B;细胞增殖;凋亡;迁移;侵袭;细胞周期;
DOI:专辑:医药卫生科技
〔摘 要〕 目的 探究Disco相互作用蛋白2同源物B(DIP2B)在胃癌细胞增殖、迁移和侵袭中的作用。方法 基于TCGA、GEPIA和TIMER2.0公共数据库进行生物信息学分析,评估DIP2B在胃癌中的表达特征及临床预后价值;采用Westernblot和RT-qPCR检测胃癌细胞系中DIP2B的表达情况;通过siRNA介导的基因沉默技术,构建DIP2B低表达细胞模型,并验证敲低效率;使用实时无标记动态细胞分析技术(RTCA)和克隆形成实验检测细胞增殖能力;采用Transwell迁移/侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力;运用流式细胞术检测细胞凋亡和周期变化。结果 DIP2B在胃癌细胞中显著高表达,且与患者不良预后相关(P<0.05);实验结果表明,DIP2B敲低显著抑制胃癌细胞的增殖能力、减弱迁移和侵袭能力、促进细胞凋亡并阻滞细胞分裂(P<0.05)。结论 DIP2B在胃癌中高表达且与不良预后相关,敲低DIP2B可抑制胃癌细胞增殖、迁移和侵袭能力,并促进凋亡,提示DIP2B可能作为胃癌潜在的预后标志物及治疗靶点。