基金项目: 中国铁路总公司科技研究开发课题(编号:J2017Z609);;首都医科大学附属北京世纪坛医院医院课题基金(编号:2019-C10);;首都医科大学肿瘤治疗性疫苗北京市重点实验室开放课题(编号:2019-KF02);;北京市教委科技计划一般项目(编号:KM202010025008)
作者:孙志鹏;许光中;阿民布和;樊庆;彭吉润;张能维;
关键词:APE-1;;转录组表达谱;;TNF信号通路;;TNFAIP3;;MAP2K6
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2021.07.019
〔摘 要〕 目的探索沉默APE-1对肝癌细胞Hep 3B转录组表达谱及TNF信号通路的影响。方法基于沉默APE-1表达的肝癌Hep 3B稳定细胞株,进行转录组测序。实验组为APE-1沉默表达的细胞,对照组为转染空白质粒的细胞(n=3)。生物信息学分析肝癌细胞差异表达基因变化及差异基因的GO、KEGG、DO功能富集,蛋白互作网络。针对TNF信号通路关键基因TNFAIP3、MAP2K6,RT-PCR检测其在实验/对照组细胞中表达,收集10对肝癌/癌旁临床样本,免疫组化检测其蛋白表达。基于TCGA数据库中374例肝癌患者数据,分析APE-1和TNFAIP3,APE-1和MAP2K6表达相关性。结果沉默APE-1导致肝癌细胞Hep 3B中84个基因上调,39个基因下调。差异变化前10位的基因为APE-1、CEMIP、MAP2K6、TAF11L11、CNGB1、COL5A3、OTULINL、DNAJC12、FOLR1、ACKR3。RT-PCR验证TNFAIP3、MAP2K6在沉默APE-1的肝癌细胞Hep 3B中低表达。TNFAIP3、MAP2K6在临床肝癌组织样本中高表达,且APE-1和TNFAIP3,APE-1和MAP2K6表达均呈正相关(P<0.001)。结论APE-1是肝癌发生发展中关键的抗肿瘤基因,其可能通过影响TNF信号通路发挥作用。