安徽医科大学学报
2020 11 v.55 1706-1709
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:81573807)
作者:徐璇;汤其强;
关键词:丹参酮ⅡA;;PTEN;;PI3K;;脑缺血
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.11.012
〔摘 要〕 目的探讨丹参酮ⅡA (TSA)调节人第10号染色体的磷酸酶(PTEN)对大鼠脑缺血后自噬通路PI3K/AKT/mTOR的作用机制。方法建立大鼠脑缺血模型(MCAO),并对成功建立MCAO的大鼠给予TSA处理。实验分为3组:对照组(NC组)、手术组:MCAO+生理盐水组(MCAO组)和MCAO+TSA组(TSA组)。采用行为学评分、免疫组化及Western blot检测组织内各蛋白的表达。结果与NC组比较,TSA组PTEN蛋白的表达降低,PI3K、AKT、mTOR的表达水平增加,差异有统计学意义(P<0.05);与MCAO组比较,TSA组的PTEN蛋白的表达增加,PI3K、AKT、mTOR的表达水平降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论TSA通过增强脑缺血大鼠PTEN的表达,减少自噬通路PI3K/AKT/mTOR的表达水平,减轻脑缺血后脑细胞炎症,从而保护大鼠的脑组织。