〔摘　要〕 目的 探讨Wnt/β-catenin信号通路介导间质上皮转化(EMT)在子宫内膜来源间充质干细胞(eMSCs)抑制子宫内膜纤维化中的作用机制。方法 将18只雌性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(Model)组和eMSCs组，每组6只。Sham组的大鼠在剖腹手术后不接受任何形式的子宫介入手术。Model组和eMSCs组建立子宫内粘连大鼠模型。eMSCs组在模型损伤后立即移植eMSCs细胞悬液进行治疗，总量为每子宫0.05 ml(2×107细胞/ml)。3周后收集单侧损伤子宫进行苏木精-伊红(HE)染色和Masson染色。通过蛋白质印迹分析子宫内膜纤维化、EMT、Wnt/β-catenin通路蛋白表达。结果 Model组大鼠宫腔结构破坏，腺体数量明显减少并积聚大量蓝色胶原纤维，但在eMSCs治疗后子宫内膜腺体数量显著增加，并且纤维化面积显著降低。与Sham组相比，Model组中I型胶原和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)蛋白的表达水平显著增加(P<0.05),但在eMSCs组中均显著减少(P<0.05)。在Model组中，N-cadherin、Vimentin和ZEB1的表达显著增加，而E-cadherin的表达减少。然而，在eMSCs组中，上述分子蛋白质的变化完全相反。与Sham组相比，Model组β-连环蛋白(β-catenin)和C-myc表达增加(P<0.05)。与Model组相比，eMSCs组中周期蛋白E(CyclinE)、β-catenin和C-myc表达增加(P<0.05)。结论 eMSCs可以通过抑制EMT和子宫内膜纤维化来促进子宫内粘连大鼠子宫内膜修复，这种作用部分是通过激活Wnt/β-catenin信号通路来实现。