安徽医科大学学报
2020 08 v.55 1303-1307
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基金项目: 国家自然科学基金(编号:81472867)
作者:葛宏松;张成;周洁;曹婷婷;董瑛;吴建平;冉颖;张莉;李明;
关键词:网状肢端色素沉着症;;ADAM10基因;;突变
DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2020.08.031
〔摘 要〕 调查中国1个北村网状肢端色素沉着症(RAK)大家系的临床表型并检测其ADAM10基因的突变位点。回顾分析RAK大家系5代54人临床资料,并采集了家系中部分成员及100例无血缘关系的健康对照者血标本。用PCR扩增ADAM10基因所有的外显子并进行测序分析。所有患者均表现为网状的雀斑样色素沉着斑分布于手足背面及颈部,并检测到ADAM10基因的第4号外显子发生移码突变(c.425-426 delGA;p.R142IfsX2),该突变在正常家系成员及无血缘关系的正常对照中未检测到。该新的ADAM10基因突变可能导致该基因编码的蛋白截短,从而导致疾病的发生。