〔摘　要〕 目的研究含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法在460例非贲门胃癌病例和470例对照中，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239进行基因分型，采用非条件性Logistic回归分析各SNP与非贲门胃癌发病风险的关系。结果TAZ rs16861985与非贲门胃癌的发病风险关联，与携带CC基因型者相比，携带GC基因型者非贲门胃癌的发病风险增加(OR=1.547,95%CI:1.145～2.089);TAZ rs1055153与非贲门胃癌的发病风险关联，与携带GG基因型者相比，携带GT+TT基因型者非贲门胃癌的发病风险降低(OR=0.570,95%CI:0.400～0.814);TAZ rs6783790、rs12490239与非贲门胃癌的发病风险无关联；在TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239构建的单体型中，C-G-A-A单体型降低了非贲门胃癌的发生风险(OR=0.761,95%CI:0.612～0.945),G-G-A-G单体型增加了非贲门胃癌的发生风险(OR=1.894,95%CI:1.314～2.730);TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的四阶交互作用与非贲门胃癌的发病风险相关(P<0.05)。结论TAZ rs16861985、rs1055153在非贲门胃癌发生中起到了一定的作用；TAZ rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的C-G-A-A单体型降低了非贲门胃癌的发生风险，而G-G-A-G单体型增加了非贲门胃癌的发生风险；TAZ基因rs16861985、rs1055153、rs6783790、rs12490239的交互作用在非贲门胃癌的发生中起到了协同效应。