〔摘　要〕 目的构建人Run X2真核表达载体,观察Run X2对乳腺癌细胞增殖和迁移的影响。方法运用逆转录PCR(RT-PCR)扩增、酶切、连接等基因重组技术将人Run X2基因插入pc DNA3.1真核表达载体中;并经酶切、PCR、测序鉴定;将构建的Run X2真核表达载体瞬时转染MCF-7细胞,利用Western blot法检测Run X2蛋白表达,用MTT实验和细胞划痕实验检测其对乳腺癌细胞的生物学影响。结果构建的Run X2真核表达载体在MCF-7细胞中高表达Run X2蛋白;发现高表达Run X2的MCF-7细胞活力增加,移动能力增强。结论构建的Run X2真核表达载体能促进乳腺癌细胞的增殖和迁移。