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环巴胺对佐剂性关节炎大鼠关节软骨细胞增殖凋亡的影响及其抗凋亡机制

安徽医科大学学报 2015 04 v.50 446-451     字体:

基金项目: 国家自然科学基金(编号:81102273);;教育部博士学科点专项科研基金(编号:20113420120005)

作者:丁婧;李荣;胡向阳;蔡莉;张晓亮;汪巧;

关键词:Hedgehog信号通路;;环巴胺;;佐剂性关节炎;;关节软骨细胞;;增殖;;凋亡

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2015.04.009

〔摘 要〕 目的研究Hedgehog(Hh)信号通路阻断剂环巴胺对佐剂性关节炎(AIA)大鼠关节软骨细胞增殖凋亡的影响及抗凋亡机制。方法弗氏完全佐剂诱导AIA大鼠模型,胰酶-胶原酶法分离培养关节软骨细胞,环巴胺体外给药处理AIA软骨细胞,MTT法检测细胞增殖,DNA电泳、Hoechst染色、Annexin V-FITC/PI双染检测细胞凋亡,RT-PCR检测Shh、Gli1、Ptch1、Bcl-2、Bax和Caspase-3 mRNA的表达。结果环巴胺(0.08、0.4、2、10、50μmol/L)剂量依赖性地提高AIA软骨细胞增殖。AIA组可见凋亡细胞DNA梯状条带,环巴胺(0.4、2、10μmol/L)给药组的梯状条带明显减少;AIA组存在核碎裂与染色质固缩,环巴胺给药组均匀蓝色荧光的细胞数量增多;流式分析结果表明AIA软骨细胞凋亡率显著升高,环巴胺明显减少细胞凋亡率;与正常组相比,AIA组软骨细胞中Hh信号通路相关基因(Shh、Ptch1、Gli1)mRNA表达显著升高,抗凋亡基因Bcl-2 mRNA表达显著下降,而促凋亡基因Bax、Caspase-3 mRNA表达明显升高。环巴胺体外给药能抑制Hh信号通路过度活化,提高Bcl-2 mRNA表达,并降低Bax、Caspase-3 mRNA表达。结论环巴胺体外给药能促进AIA软骨细胞的增殖,并抑制AIA软骨细胞的过度凋亡;该抗凋亡作用和调节Bcl-2、Bax和Caspase-3表达密切相关,提示干预软骨细胞Hh信号通路对保护类风湿关节炎关节软骨具有潜在的治疗意义。