〔摘　要〕 目的在磷霉素耐药志贺菌中检测质粒介导的磷霉素耐药基因fos A、fos A3和fos C2,并分析其传播方式。方法琼脂倍比稀释法测定志贺菌对抗菌药物的最低抑菌浓度(MIC)。在磷霉素耐药菌株中利用聚合酶链式反应(PCR)检测其质粒介导的磷霉素耐药基因fos A、fos A3和fos C2。对阳性扩增产物进行测序分析并对阳性菌株进行接合试验,采用琼脂倍比稀释法测定接合子对12种抗菌药物的MIC值,PCR法检测接合子质粒介导磷霉素耐药基因,肠杆菌科基因间的重复序列PCR(ERIC-PCR)法对阳性菌株进行同源性分析。结果 263株志贺菌中磷霉素耐药25株、中介7株,耐药率为9.5%。PCR结果显示18株磷霉素耐药志贺菌fos A3阳性(基因登录号为KJ716852),阳性率为6.8%,未检出fos A和fos C2。18株fos A3阳性株中,13株结合成功,与受体菌相比,结合子对磷霉素的MIC值明显提高,ERIC-PCR法证实部分fos A3阳性志贺菌具有同源性。结论首次在临床分离的志贺菌中检测到质粒介导的磷霉素耐药基因fos A3,虽然目前检出率不高,但其传播可造成磷霉素耐药性的扩散,需要加强监测。