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QDPR通过调控Beclin1改善UUO诱导的大鼠肾间质纤维化

安徽医科大学学报 2023 05 v.58 806-811     字体:

基金项目: 河北省自然科学基金(编号:H2020209243);;河北省医学科学研究课题计划(编号:20210159)

作者:高海洋;何海兰;张立国;陈曦;李治国;

关键词:醌型二氢生物喋呤还原酶;;Beclin1;;肾间质纤维化

DOI:10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2023.05.017

〔摘 要〕 目的探讨醌型二氢生物喋呤还原酶(QDPR)在单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠模型肾间质纤维化中的作用及对Beclin1的影响。方法通过单侧输尿管结扎的方法构建UUO模型,Masson、COLⅠ染色和Western blot技术分析纤维化进展及QDPR和Beclin1的表达情况。慢病毒输尿管逆行注射构建过表达QDPR基因和空载对照UUO模型,评估慢病毒感染效率和QDPR表达情况,并检测QDPR过表达对纤维化进展和Beclin1表达的影响。结果UUO模型组较假手术组的胶原纤维表达水平增高(P<0.05),QDPR表达水平降低(P<0.05),Beclin1表达增高(P<0.05)。通过输尿管逆行注射慢病毒,成功感染肾脏,并能增加肾脏QDPR表达。过表达QDPR后,胶原纤维表达水平降低(P<0.05),且Beclin1表达水平下降(P<0.05)。结论过表达QDPR抑制了Beclin1的表达水平,改善了纤维化的进展,提示过表达QDPR可能通过抑制Beclin1进而抑制肾间质纤维化。