安徽医科大学学报
2006 01 7-9
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基金项目: 安徽医科大学校青年科研基金(编号:200301)
作者：张瑾;李春华;钟明奎;朱国庆;章功良;刘巧琼;赵乐章;张景行;
关键词：去甲肾上腺素/药理学;;酚妥拉明/药理学;;普奈洛尔/药理学:睡眠/药物作用;;海马/药物作用
DOI：10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2006.01.003
〔摘 要〕 目的探讨海马CA1区给予去甲肾上腺素(NA)对大鼠睡眠的影响。方法运用立体定位技术进行海马微量注射,通过多导睡眠描记(PSG)观察大鼠睡眠的变化。结果NA引起慢波睡眠(SWS)和总睡眠时间(TST)增加,NA的β型受体阻断剂普奈洛尔减少SWS和TST,并可阻断NA的促睡眠效应;NA的α型受体阻断剂酚妥拉明对睡眠无影响,亦不能阻断NA的促睡眠效应。结论海马CA1区参与睡眠-觉醒的调节,海马中的NA通过β受体发挥其促进慢波睡眠的作用。