〔摘　要〕 目的 本研究旨在阐明TRIM28在非M3型急性髓性白血病（AML）中的表达及其与临床指标和预后的相关性，并利用小干扰RNA技术进一步探讨TRIM28表达水平对AML细胞增殖和凋亡的影响。方法 通过R语言分析GSE34577数据集对比正常人及非M3型AML患者TRIM28表达。并收集非M3型AML的患者临床样本，采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测TRIM28在非M3型AML患者中的表达水平，并分析其与临床指标的相关性、疗效与预后。利用小干扰技术以干涉人源AML细胞（HL60细胞系）的TRIM28水平，并用CCK-8和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡情况。结果 TRIM28在临床样本和GSE34577数据系的非M3型AML样本中均上调（P<0.000 1），初诊（ND）组和复发难治（RR）组的TRIM28表达高于缺铁性贫血（IDA）组（P<0.01），不同法美英分型系统（FAB）亚型之间无显著性差异，遗传学预后分层为中等的不良的非M3型AML患者TRIM28表达高于预后良好组，且TRIM28表达与NPM1合并FLT3-ITD突变有关；与年龄、骨髓原始细胞、外周血原始细胞、白细胞计数呈正相关；与血红蛋白负相关。此外，干扰TRIM28能显著抑制HL60细胞增殖，促进细胞凋亡。结论 TRIM28在非M3型AML中高表达并与预后相关，并在AML细胞的增殖和凋亡中起关键作用，提示TRIM28可能成为非M3型AML新的治疗靶点。