〔摘　要〕 研究 DHX32 在胰腺癌中的表达和预后，观察 DHX32 在胰腺癌细胞系 SW1990 的生物学功能 。探讨 DHX32 在胰腺癌中的临床意义及预后价值并预测其可能的相关机制 。方法 利用 GEPIA 数据库分析 DHX32 在胰腺癌中的表达及预后，利用 TCGA 数据库分析 DHX32 mRNA 表达水平与胰腺癌患者临床病理特征及预后的关系 。采用 EdU 免疫荧光实验、Tr⁃answell 实验及细胞划痕实验研究 DHX32 对胰腺癌细胞 SW1990 增殖、侵袭和迁移的影响 。利用基因集富集分析(GSEA)预测DHX32 在胰腺癌中可能参与的信号通路 。结果 GEPIA 数据库分析结果显示 DHX32 在胰腺癌肿瘤组织中表达水平显著高于正常胰腺组织(P < 0. 05) , 且高表达 DHX32 的胰腺癌患者预后均较低表达 DHX32 的患者差( P < 0. 001) 。Cox 回归分析结果显示 DHX32 的 mRNA 表达水平、M 分期是胰腺癌患者预后的独立危险因素( P 均 < 0. 05) 。EdU 免疫荧光实验、Transwell实验及细胞划痕实验结果证实过表达 DHX32 促进胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移（均 P < 0. 001) , 同时沉默 DHX32 则抑制胰腺癌细胞增殖、侵袭及迁移（均 P < 0. 001) 。GSEA 富集分析结果显示，DHX32 在造血细胞谱系、神经活性配体 －受体相互作用、原发性免疫缺陷、剪接体 4 条信号通路中富集(P 均 < 0. 05) 。结论 DHX32 在胰腺癌中高表达，促进胰腺癌细胞增殖、侵袭及转移，并与胰腺癌患者的不良预后密切相关。