安徽医科大学学报

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中国标准连续出版物号：

ISSN 1000 - 1492

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华法林耐药突变体减弱人维生素K环氧化物还原酶与华法林的结合能力

王雯琪;沈滟;李晓明;沈国民;河南科技大学基础医学与法医学院医学遗传学教研室;河南省血栓与止血国际联合实验室

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.018

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LncRNA PICSAR敲低对卵巢癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其作用机制

唐雪俊；窦晓卫；应小燕；南京医科大学第二附属医院妇科

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.003

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c-Myc通过lnc-TBL1XR1-5影响口腔鳞状细胞癌的发生发展

符妙婷;朱友明;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.011

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604例育龄期夫妇单基因遗传病携带者筛查的结果分析

李倩贇;吴仁花;张媛媛;刘芳;程维晟;袁静;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.022

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成像流式细胞术和免疫荧光技术检测成纤维样滑膜细胞Ahr入核的比较

程梦;王燚;董伟波;魏伟;常艳;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.005

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蓝斑核参与抑郁导致的慢性疼痛行为的调控

袁溪;刘雨晴;孟浅;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.004

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CHMP2B高表达促进胰腺癌发生和发展的机制

曹天宇;金皓东;黄灿;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.009

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摘要:
目的解析带电多泡体蛋白2B(CHMP2B)在胰腺癌中高表达的临床意义,探究CHMP2B在胰腺癌中的促癌机制。方法通过GEPIA网站的转录组学分析在胰腺癌肿瘤中CHMP2B的表达情况,探究CHMP2B的表达与胰腺癌无疾病生存率和总生存率的关系。通过Western blot法检测HPNE细胞与BXPC-3、MIA PaCa-2、PANC-1三种胰腺癌细胞中CHMP2B的表达。胰腺癌在MIA PaCa-2细胞中使用Lipofectamine 2000转染CHMP2B因子的过表达质粒,通过Western blot验证在MIA PaCa-2中过表达CHMP2B质粒的过表达效果。通过克隆形成实验比较过表达CHMP2B因子对MIA PaCa-2细胞成瘤能力。CCK-8实验和Transwell实验验证过表达CHMP2B因子对MIA PaCa-2细胞增殖和迁移侵袭的影响。采用免疫荧光染色检测CHMP2B因子的细胞定位,Western blot法检测CHMP2B高表达对微管关联蛋白1轻链3B(MAP1LC3B)和重组核孔蛋白62(P62)表达的影响。结果 CHMP2B因子在胰腺癌组织中表达升高(P<0.01)。CHMP2B因子的过表达降低胰腺癌患者的总生存率和无疾病生存率(P <0.01)。人胰腺癌细胞系中CHMP2B表达量明显高于正常人胰腺导管上皮细胞。CHMP2B的高表达促进胰腺癌MIA PaCa-2细胞成瘤,同时与对照组相比CHMP2B高表达导致胰腺癌增殖、迁移和侵袭能力升高。免疫荧光染色可见CHMP2B在细胞核和细胞质中均有分布并与膜泡分泌相关。但是CHMP2B的高表达促进了MAP1LC3B的表达但是抑制了P62的表达水平。结论临床胰腺癌组织样本中CHMP2B的高表达与体外胰腺癌细胞系中的高表达相一致。CHMP2B分布在细胞核和细胞质并且参与膜泡运输和溶酶体自噬,在胰腺癌细胞系MIA PaCa-2中,CHMP2B与自噬标志物MAP1LC3B表达呈正相关,并且抑制P62的表达。可知CHMP2B对胰腺癌恶性程度的促进与细胞自噬相关。CHMP2B通过调节膜泡运输和细胞自噬满足胰腺癌细胞高的营养代谢需求,进而促进胰腺癌的恶性生物学行为。

miR-181c-5p调控BIRC5对前列腺癌细胞生物学行为的影响

邢星;成少平;熊鹰;黄知刚;邓昊;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.09.008

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摘要:
目的探讨miR-181c-5p对前列腺癌细胞生物学行为的影响及其作用机制。方法通过TCGA数据库中前列腺癌数据分析BIRC5、miR-181c-5p与前列腺癌病理关系,采用miRNA靶基因预测数据库分析miR-181 c-5p与BIRC5靶结合位点并使用双色荧光素酶活性实验证,Western blot检测miR-181c-5p过表达细胞中BIRC5蛋白表达。以前列腺癌细胞PC3、DU145为研究背景,构建miR-181c-5p过表达细胞系（miR-181c-5p组）及其阴性对照（miR-NC组）并用qRT-PCR验证,CCK-8法检测细胞增殖情况[450 nm处光密度值(OD_450nm值)],流式细胞术检测细胞周期分布和细胞凋亡率,Western blot检测细胞增殖、凋亡相关蛋白表达。建立miR-181c-5 p/BIRC5双过表达调细胞系（miR-181c-5p+BIRC5组）,用上述相同方法检测细胞生长、细胞周期分布、细胞凋亡率及相关蛋白表达。结果 BIRC5在前列癌组织表达升高且在肿瘤高侵犯程度、淋巴节转移和复发患者呈现更高表达趋势,BIRC5高表达患者生存情况较差;miR-181c-5p在列腺癌癌组织表达降低,miR-181c-5p水平与BIRC5水平呈负相关,miR-181c-5p靶向抑制BIRC5表达。在PC3、DU145细胞中,miR-181c-5p组细胞miR-181c-5p水平高于miR-NC组（P<0.05）,OD_450nm值和S期细胞百分比低于miR-NC组（P <0.05）,G₀/G₁期细胞百分比、细胞凋亡率和BAX、caspase-3、PARP蛋白表达高于miR-NC组（P <0.05）,CDK2、CCNB1、BCL-2蛋白表达弱于miR-NC组（P <0.05）。miR-181c-5p+BIRC5组细胞的BIRC5蛋白表达和OD_450nm值高于miR-181c-5p组（P<0.05）,G₀/G₁期细胞百分比低于miR-181c-5p组（P<0.05）,S期细胞百分比高于miR-181c-5p组（P<0.05）,细胞凋亡率低于miR-181c-5p组（P<0.05）,CDK2、CCNB1和BCL-2蛋白表达高于miR-181 c-5p组,BAX、caspase-3、PARP蛋白表达低于miR-181c-5p组。结论miR-181-5p可以靶作用BIRC5抑制人前列腺癌细胞增殖,使细胞周期在G₀/G₁期阻滞,促进细胞凋亡。

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高通量测序技术在生殖医学领域的研究与应用

曹云霞;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.06.001

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母胎界面异常导致反复种植失败的免疫因素及治疗进展

易海星;蒋欢欢;李彩华;周平;

DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2024.06.002

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SEPT12基因突变导致弱畸精子症引起男性不育